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产品研发和上市周期长是一大痛点,“生物医药若干意见”通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床试验启动时间压缩到25周内。推动更多“新优药械”入院入医保,确保上海医疗机构“应配尽配”。加大创新产品医保支付力度,对相关诊疗项目实行医保预算单列支付、在DRG/DIP即疾病诊断相关分组/病种分值改革中单独支付。
🎺(撰稿:盛萍静)《中国打击侵权假冒工作年度报告(2022)》发布
2024/08/01顾园兴🛰
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2024/07/30陆山翰⚩